臍帯血移植におけるHLAハプロタイプの適合度や種類が移植成績に及ぼす影響

医の倫理委員会承認番号（承認日）	R0985 （2017年02月01日承認）
研究責任者	諫田淳也
研究期間	2017年02月01日〜 2020年01月31日
研究目的	骨髄・末梢血幹細胞移植においては患者・ドナー間のHLA不適合の存在は移植片対宿主病のリスクを増加させます。非血縁者間臍帯血移植においては、HLA-A, -B, -DR抗原のうち2抗原不適合までが許容され、また重篤な急性移植片対宿主病の発症頻度は骨髄・末梢血幹細胞移植とほぼ同等です。成人ではHLA不適合の意義は明らかではありませんが、小児ではHLA不適合数は生存に有意な影響を及ぼします。一方、HLAハプロタイプを適合させることの意義は明らかではありません。本研究により臍帯血の選択に関してハプロタイプが適合したドナーを選択すべきかどうか等の情報が得られます。
倫理面での配慮個人情報保護の方針	本研究は、世界医師会によるヘルシンキ宣言ならびに、人を対象とする医学系研究に関する倫理指針を遵守して行います。ご提供いただいた試料は、研究用のコード番号で管理し、ご提供いただいた方の個人情報が研究利用の段階で漏えいすることがないよう管理します。また、研究協力を辞退されても診療上の不利益を被ることはありません。また、研究の目的に関して、京都大学医学部附属病院血液・腫瘍内科のホームページで情報公開を行います。
結果の公表について	この研究によって成果が得られた場合は、国内外の学術集会・学術雑誌などで公表します。その際にも、ご提供者の個人情報が明らかになることはありません。
研究組織・共同研究機関	本研究は京都大学大学院医学研究科血液・腫瘍内科学で行われます。
研究組織と本研究の問い合わせ先	1) 研究責任者諫田淳也京都大学医学部附属病院　血液・腫瘍内科 TEL: 075-751-3152 2) 病院の窓口京都大学医学部附属病院　総務課　研究推進掛 TEL: 075-751-4899 E-mail: trans@kuhp.kyoto-u.ac.jp
研究参加辞退のお申し出先	上記の相談窓口にお問い合わせください。
本研究の問い合わせ先	諫田淳也　京都大学医学部附属病院　血液・腫瘍内科 TEL: 075-751-3152