E2022 JALSG参加施設に新たに発生する全AML、全MDS、全CMML症例を対象とした5年生存率に関する前向き臨床観察研究（JALSG-CS-11）
| 承認番号 | E2022 |
|---|---|
| 承認日 | 2013年12月25日 |
| 登録期間 | 承認日より2014年8月22日まで |
| 追跡期間 | 最終登録後5年間 |
| 研究の目的 | JALSG参加施設において新規に診断された全ての急性骨髄性白血病（AML、WHO分類による定義）、骨髄異形成症候群（MDS、WHO分類による定義）、慢性骨髄単球性白血病（CMML、WHO分類による定義）を登録し、（1）AML全体の5年生存率、（2）MDS全体の5年生存率、（3）CMMLの5年生存率を検討するとともに、新規薬剤レナリドミドと脱メチル化薬治療の実施状況を前向きの臨床観察研究によって明らかにする。 |
| 研究の対象 | JALSG参加施設において新規に診断された全ての急性骨髄性白血病（AML、WHO分類による定義）、骨髄異形成症候群（MDS、WHO分類による定義）、慢性骨髄単球性白血病（CMML, WHO分類による定義） |
| 研究責任者及び連絡先 | 京都大学医学部附属病院 血液・腫瘍内科 北野 俊行 電話番号 075-751-3111（代表） |